Plerixafor是CXCR4趋化因子受体的抑制剂,并阻断其同源配体,基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞(HSC)向骨髓室的运输和归巢中起作用。一旦进入骨髓,干细胞CXCR4可以通过SDF-1α或通过诱导其他粘附分子帮助将这些细胞锚定到骨髓基质中。用plerixafor治疗导致小鼠,狗和人的白细胞增多和循环造血祖细胞的升高。由plerixafor动员的CD34+细胞能够在犬移植模型中植入长达一年的再生能力。 Plerixafor is an inhibitor of the CXCR4 chemokine receptor and blocks the binding of its homologous ligand, stromal cell-derived factor-1 α (SDF-1α). Sdf-1 α and CXCR4 are thought to play a role in the transport and homing of human hematopoietic stem cells (HSC) to the bone marrow compartment. Once in the bone marrow, stem cell CXCR4 can help anchor these cells to the bone marrow stroma either by sdF-1 α or by inducing other adhesion molecules. Treatment with plerixafor resulted in leukocytosis and an increase in circulating hematopoietic progenitor cells in mice, dogs and humans. CD34+ cells mobilized by Plerixafor were able to be implanted in a canine transplant model for up to one year.
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