印度代购提示您:曲美替尼是由诺华制药生产的新药,于2013年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。FDA药物评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur,M.D.说:“我们对一种疾病的生物途径的认识进步已允许发展第三和第四个药物Tafinlar和Mekinist,在过去两年FDA已批准为治疗转移黑色素瘤。”FDA的装置和放射性卫生中心体外诊断装置和放射学卫生室主任Alberto Gutierrez,Ph.D.说:“Tafinlar和Mekinist与对BRAF突变检测的第二个诊断伴侣共同批准证实和诊断伴侣检测和靶向癌的分子驱动物发展产品的医药承诺”。批准日期:2013年5月29日;公司: NOVARTISMEKINIST(曲美替尼[trametinib])片,为口服使用美国初始批准:2013
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