外生化和/或细胞试验表明,cabozantinib抑制MET,VEGFR-1,-2和-3,AXL,RET,ROS1,TYRO3,MER,KIT,TRKB,FLT-3和TIE的酪氨酸激酶活性-2。这些受体酪氨酸激酶参与正常细胞功能和病理过程,例如肿瘤发生,转移肿瘤血管生成,药物抗性和肿瘤微环境的维持。CABOMETYX是一种激酶抑制剂,适用于治疗•晚期肾细胞癌(RCC)患者。•曾接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者。 Extracellular and/or cellular assays demonstrated that cabozantinib inhibited tyrosine kinase activity -2 of MET, VEGFR-1, -2 and -3, AXL, RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TRKB, FLT-3 and TIE. These receptor tyrosine kinases are involved in normal cellular function and pathological processes, such as tumgenesis, metastatic tumor angiogenesis, drug resistance, and maintenance of the tumor microenvironment. CABOMETYX is a kinase inhibitor indicated for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). • Patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who have previously been treated with sorafenib.
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