Genmab公司全球领先的双抗药物开发平台优势以及AbbVie在临床开发

2020年6月10日，AbbVie与Genmab 将共同开发和商业化Genmab公司3款处于早期阶段的新一代双特异性抗体及新型肿瘤抗体药物。

　　这项合作充分结合了Genmab公司全球领先的双抗药物开发平台优势以及AbbVie在临床开发、抗体偶联药物(ADC)技术平台和血液癌症商业化推广方面的诸多优势。

　　Genmab的DuoBody-CD3技术能够选择性地将杀伤性T细胞直接引导至肿瘤细胞，诱发免疫系统对肿瘤细胞的应答。AbbVie的ADC技术可以毒素直接靶向递送到肿瘤细胞，而使正常健康细胞免受毒害，从而提供了一种更具靶向性且毒性更小的治疗方法。

　　根据协议，AbbVie将向Genmab 支付7.5亿美元首付款，后续还将支付总额高达31.5亿美元的开发、注册和销售里程金。Epcoritamab在美国和日本的商业推广由两家公司共同负责，AbbVie另外负责epcoritamab在全球其他市场的开发和推广。Genmab负责记录epcoritamab在美国和日本的净销售收入，同时将从AbbVie获得其他市场基于产品净销售收入的22%~26%分层销售分成。

　　对于DuoHexaBody-CD37，DuoBody-CD3x5T4以及两家公司合作发现的其他候选产品，Genmab和AbbVie将共同承担在全球的开发成本以及共同负责在美国和日本的商业化推广。Genmab保留与美国和日本以外市场与AbbVie共同推广这些产品的权利。Genmab负责开展这些产品的I期研究，AbbVie拥有针对这些项目根据I期结果决定是否继续合作的选择期权。
2020年6月10日，AbbVie与Genmab 将共同开发和商业化Genmab公司3款处于早期阶段的新一代双特异性抗体及新型肿瘤抗体药物。

　　这项合作充分结合了Genmab公司全球领先的双抗药物开发平台优势以及AbbVie在临床开发、抗体偶联药物(ADC)技术平台和血液癌症商业化推广方面的诸多优势。

　　Genmab的DuoBody-CD3技术能够选择性地将杀伤性T细胞直接引导至肿瘤细胞，诱发免疫系统对肿瘤细胞的应答。AbbVie的ADC技术可以毒素直接靶向递送到肿瘤细胞，而使正常健康细胞免受毒害，从而提供了一种更具靶向性且毒性更小的治疗方法。

　　根据协议，AbbVie将向Genmab 支付7.5亿美元首付款，后续还将支付总额高达31.5亿美元的开发、注册和销售里程金。Epcoritamab在美国和日本的商业推广由两家公司共同负责，AbbVie另外负责epcoritamab在全球其他市场的开发和推广。Genmab负责记录epcoritamab在美国和日本的净销售收入，同时将从AbbVie获得其他市场基于产品净销售收入的22%~26%分层销售分成。

　　对于DuoHexaBody-CD37，DuoBody-CD3x5T4以及两家公司合作发现的其他候选产品，Genmab和AbbVie将共同承担在全球的开发成本以及共同负责在美国和日本的商业化推广。Genmab保留与美国和日本以外市场与AbbVie共同推广这些产品的权利。Genmab负责开展这些产品的I期研究，AbbVie拥有针对这些项目根据I期结果决定是否继续合作的选择期权。