索拉非尼是一种激酶抑制剂,可在体外减少肿瘤细胞增殖。索拉非尼被证明可抑制多种细胞内(c-CRAF,BRAF和突变BRAF)和细胞表面激酶(KIT,FLT-3,RET,RET/PTC,VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3和PDGFR-ß)。这些激酶中的一些被认为参与肿瘤细胞信号传导,血管生成和细胞凋亡。索拉非尼抑制免疫受损小鼠中HCC,RCC和DTC人肿瘤异种移植物的肿瘤生长。在索拉非尼治疗的HCC和RCC模型中观察到肿瘤血管生成的减少,并且在HCC,RCC和DTC的模型中观察到肿瘤细胞凋亡的增加。 Sorafenib is a kinase inhibitor that reduces tumor cell proliferation in vitro. Sorafenib has been shown to inhibit a variety of intracellular (C-CRAF, BRAF and mutated BRAF) and cell surface kinases (KIT, FLT-3, RET, RET/PTC, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3 and PDGFR-ß). Some of these kinases are thought to be involved in tumor cell signaling, angiogenesis, and apoptosis. Sorafenib inhibits tumor growth of HCC, RCC, and DTC human tumor xenografts in immunocompromised mice. Reduced tumor angiogenesis was observed in the HCC and RCC models treated with sorafenib, and increased tumor cell apoptosis was observed in the HCC, RCC and DTC models.
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