“KEYTRUDA现在是第一种被批准用于治疗晚期宫颈癌的抗PD-1疗法,为某些患有这种疾病的患者提供了重要的新二线选择,”高级副总裁兼全球负责人Roy Baynes博士说。临床开发,首席医疗官,默克研究实验室。 “这项批准也标志着KEYTRUDA在妇科癌症中的首次表现,反映了我们一直致力于在广泛的癌症中提出创新治疗方案,包括对女性产生不成比例影响的癌症。 "KEYTRUDA is now the first anti-PD-1 therapy approved for the treatment of advanced cervical cancer, providing an important new second-line option for certain patients with this disease," said Roy Baynes, PhD, Senior Vice President and Global Head. Clinical Development, Chief Medical Officer, Merck Research Laboratories. "This approval also marks KEYTRUDA's first performance in gynecological cancers and reflects our continued commitment to come up with innovative treatments across a wide range of cancers, including those that disproportionately affect women.
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