通用称号:伊布替尼 悉数称号:伊布替尼,依鲁替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib 1.伊布替尼单药适用于既往至少承受过一种医治的套细胞淋巴瘤患者的医治。 规格: 用法用量: 本品应口服给药,每日一次,每天的用药时刻大致固定。应用水送服整粒胶囊。请勿翻开、弄破或咀嚼胶囊。 1.套细胞淋巴瘤(MCL): 2.缓慢淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL): 伊布替尼呈现不良反应时的剂量调整: 与 P450 3A(CYP3A)酶抑制剂一起给药时的剂量调整: 不主张兼并运用需长期用药的强效 CYP3A 抑制剂(例如,利托那韦、茚地那韦、奈非那韦、沙奎那韦、波西普韦、特拉匹韦、奈法唑酮)。短期运用(医治 7 天或更短时刻)强效 CYP3A 抑制剂(例如,抗真菌药和抗生素)时,考虑中止本品医治,直至不需要再运用 CYP3A 抑制剂。 患者兼并运用强效或中效 CYP3A 抑制剂时,应该更密切地监测本品毒性体征。 轻度肝损害患者(Child-Pugh A 级)的引荐剂量是每天 140 mg(1 粒胶囊)。中度或重度肝损害患者(Child-Pugh B 级和 C 级)应防止运用本品。 假如未在计划时刻服用本品,能够在当天赶快服用,第二天继续在正常计划时刻服药。请勿额定服用本品以弥补漏服剂量。 肝损害: 尚未在 Child-Pugh 评分的轻至重度肝损害的癌症患者中评估本品的安全性。 育龄女人和男性: 有生育能力的女人开端本品医治前应承认其妊娠状态。 主张有生育能力的女人在服用本品期间以及终止本品医治后1个月内防止怀孕。有生育能力的女人运用本品期间有必要采纳高效的避孕措施。运用激素避孕方法的女人还有必要额定运用一种屏障避孕法。假如在怀孕期间服用本品或服用本品期间怀孕,应清晰告知患者本品可能对胎儿造成危害。承受本品医治后安全怀孕的时刻尚不清楚。 主张男性在服用本品期间以及结束医治后 3 个月内防止生育。 出血 血细胞削减 房颤 高血压 肿瘤溶解综合征 30℃以下保存。 <div "="" style="overflow-wrap: break-word; font-family: "sans serif", tahoma, verdana, helvetica; white-space: normal; padding: 10px 10px 10px 20px; margin: 20px 0px; background: rgb(255, 255, 255); border: 1px solid rgb(237, 228, 228); font-size: 13px; color: rgb(51, 51, 51);"> 免责声明 |
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