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周围神经病变:POLIVY可引起周围神经病变,甚至是严重病例。周围神经病变早在治疗的第一个周期就出现,是一种累积效应。POLIVY可能加重已存在的周围神经病变。周围神经病变以感觉为主;然而,运动和感觉运动周围神经病变也会发生。监测周围神经病变的症状,如感觉减退、感觉过敏、感觉异常、感觉异常、神经痛、烧灼感、虚弱或步态障碍。出现新发或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、减少剂量或停用POLIVY。 Peripheral neuropathy: POLIVY can cause peripheral neuropathy, even in severe cases. Peripheral neuropathy appears as early as the first cycle of treatment and is a cumulative effect. POLIVY may aggravate pre-existing peripheral neuropathy. Peripheral neuropathy is mainly sensory; However, motor and sensorimotor peripheral neuropathy can also occur. Monitor for symptoms of peripheral neuropathy, such as hypoesthesia, hypersensitivity, paresthesia, paresthesia, neuralgia, burning sensation, weakness, or gait disturbance. Patients with new or worsening peripheral neuropathy may need to delay, reduce the dose, or stop POLIVY.
输液相关反应:包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状。使用抗组胺药和解热药进行预先治疗。并在整个输注期间密切监测患者,中断或停止输注反应。
骨髓抑制:POLIVY治疗可导致严重或严重的骨髓抑制,包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。监测全血细胞计数。使用剂量延迟或减少和生长因子支持进行管理。监测感染迹象。
严重和机会性感染:发生了致命或严重感染,包括机会性感染,如败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。应密切监测患者的细菌,真菌或病毒感染迹象;对肺孢子虫肺炎和疱疹病毒进行预防。
进行性多灶性白质脑病(PML):监测患者对PML的新的或恶化的神经,认知或行为改变的预防。
肿瘤裂解综合征:可引起肿瘤溶解综合征。肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者发生肿瘤溶解综合征的风险增加。密切监测高肿瘤负荷或快速增殖性肿瘤的患者;包括肿瘤裂解综合征预防。
肝毒性:预测存在的肝脏疾病、基线肝酶升高以及伴随的药物治疗可能会增加肝毒性的风险;监测肝酶和胆红素。
胚胎-胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜力,并在治疗期间和最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。 Embryo-fetal toxicity: May result in fetal injury. Women are advised to have a potentially risky reproductive potential for the fetus and not to breastfeed during treatment and for at least 2 months after the last dose. |
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