艾伏尼布（IVOSIDENIB）中文说明书，有什么功效与作用？

生产国家： 美国

适用疾病： 慢淋白血病

适应症： 复发性或难治性急性骨髓性白血病

艾伏尼布(ivosidenib)说明书

通用名：ivosidenib

商品名：Tibsovo

全部名称：艾伏尼布，依维替尼，ivosidenib，Tibsovo

印度代购提示您，本品适应症：

复发性或难治性急性骨髓性白血病

印度代购提示您，本品用法用量：

每天口服500毫克，含或不含食物，直至疾病进展或不可接受的毒性。

避免高脂肪餐。

印度代购提示您，本品不良反应：

最常见的不良反应(≥20%)是疲劳，白细胞增多，关节痛，腹泻，呼吸困难，水肿，恶心，粘膜炎，心电图QT延长，皮疹，发热，咳嗽和便秘。

The most common adverse reactions (≥20%) were fatigue, leukocytosis, arthralgia, diarrhea, dyspnea, edema, nausea, mucositis, prolonged QT electrocardiogram, rash, fever, cough and constipation.

印度代购提示您，本品禁忌：

尚不明确。

印度代购提示您，本品注意事项：

QTc间期延长: 监视心电图和电解质。如QTc 间期延长发生，减低或不给，然后恢复给药或地终止Tbsovo。

Guillain-Barré综合证:监视对新运动和/或感觉发现的体征和。地终止Tibsovo在被诊断有Guillain-Barré 综合证。

哺乳: 建议不要哺乳喂养。

印度代购提示您，本品贮藏：

储存在20°C至25°C(68°F至77°F); 允许的偏差在15°C至30°C(59°F至86°F)之间

印度代购提示您，本品作用机制：

Ivosidenib是一种小分子抑制剂，靶向突变体异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)酶。

易感IDH1突变被定义为导致白血病细胞中2-羟基戊二酸(2-HG)水平升高的那些突变，其中通过1)临床上有推荐剂量的ivosidenib和/或2)抑制突变IDH1酶活性预测有效性。根据经验证的方法，在推荐剂量下，ivosidenib浓度可持续。

这种突变中最常见的是R132H和R132Cs取代。

Ivosidenib在体外以比野生型IDH1低得多的浓度抑制选择的IDH1 R132突变体。在小鼠异种移植模型中，ivosidenib对突变IDH1酶的抑制导致2HG水平降低并诱导体外和体内髓样分化。

印度代购提示您，本品安全与疗效：

在一项针对复发或难治性急性白血病(AML)的研究中，实验性药物ivosidenib显示了良好的安全性并且可使患者获得持久缓解。

该项Ⅰ期多中心试验主要由来自德克萨斯大学安德森癌症中心的研究者领导，目的是确定ivosidenib治疗具有异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1)突变的AML患者的安全性和有效性。其研究结果于6月2日在线发布于《NEJM》上，并在2018美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。

AML患者约有6%-10%会发生IDH1突变，Ivosidenib (AG-120) 是一种口服的靶向IDH1突变小分子抑制剂。ivosidenib在人类的首次研究于2014年3月至2017年5月进行，共纳入258例AML患者，接受靶向IDH1抑制剂治疗。在主要疗效人群(125例)中，完全缓解或完全缓解伴部分血液学恢复的比例为30.4%，完全缓解率21.6%，总体有效率为41.6%。这些应答持续的中位时间分别为8.2月，9.3月和6.5月。

IDH1 mutations occur in about 6% to 10% of AML patients. Ivosidenib (AG-120) is an oral small-molecule inhibitor that targets IDH1 mutations. The first human study of ivosidenib was conducted between March 2014 and May 2017. A total of 258 AML patients were enrolled and treated with a targeted IDH1 inhibitor. In the primary response group (125 cases), the rate of complete response or complete response with partial hematologic recovery was 30.4%, the rate of complete response was 21.6%, and the overall response rate was 41.6%. The median duration of these responses was 8.2, 9.3, and 6.5 months, respectively.