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印度代购吉非替尼片(易瑞沙®)

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吉非替尼片(易瑞沙®)  出产公司:英国阿斯利康公司  英文名:Gefitinib Tablet (Iressa?) 、ZD1839(注:版英文名为Geftinat)  适应症:适用于医治既往承受化学...

吉非替尼片(易瑞沙®)


  出产公司:英国阿斯利康公司

  英文名:Gefitinib Tablet (Iressa?)  、ZD1839(注:版英文名为Geftinat)

  适应症:适用于医治既往承受化学医治的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌,既往化学医治主要是指铂剂或多西他赛医治;适用于EGFR基因具有灵敏性骤变的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的一线医治。

  注意事项:当思考本品用于晚期或搬运性NSCLC病人的一线医治时,引荐对一切的病人的肿瘤安排进行EGFR骤变检查,假如肿瘤标本不行评估,则可运用血液(血浆)标本中获取的循环肿瘤DNA(ctDNA)用于EGFR骤变检查。

  盐酸厄洛替尼片(特罗凯®)

  出产公司:罗氏制药

  英文名:Erlotinib Hydrochloride Tablet、Tarceva?

  适应症:厄洛替尼单药适用于既往承受过最少一个化疗计划失利后的部分晚期或搬运性的非小细胞肺癌(NSCLC);厄洛替尼单药可用于经4个周期以铂类为根底的一线化疗后处于疾病安稳的部分晚期或搬运的非小细胞肺癌病人的保持医治。本品用于EGFR骤变人群一线医治的临床研讨正在进行中。主张经治医师依据本品和同类药物研讨发展以及病人本身情况归纳思考适合的医治挑选。

  盐酸埃克替尼片(凯美纳®)

  出产公司:贝达药业

  英文名:Icotinib Hydrochloride Tablets、Conmana

  适应症:本品单药适用于医治EGFR基因具有灵敏骤变的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的一线医治。本品单药可试用于医治既往承受过最少一个化疗计划失利后的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌(NSCLC),既往化疗主要是指以铂类为根底的联合化疗。不引荐本品用于EGFR野生型非小细胞肺癌病人。

  贝伐珠单抗注射液(安维汀®)

  出产公司:罗氏制药

  英文名:Bevacizumab Injection,Avastin®

  适应症:贝伐珠单抗联合卡铂与紫杉醇用于不行切除的晚期、搬运性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌病人的一线医治。

  克唑替尼胶囊(赛可瑞®)

  出产公司:辉瑞

  英文名:Crizotinib Capsules,XALKORI®

  适应症:克唑替尼胶囊可用于经CFDA同意的检查办法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的部分晚期或搬运性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的医治。

  弥补阐明:2015年4月,FDA已颁发抗癌药物XALKORI(Crizotinib,克唑替尼)突破性药物资历,用于ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的潜在医治。

  Ceritinib(Zykadia®)

  出产公司:诺华制药

  中文名:色瑞替尼

  适应症:2014年4月,Ceritinib(Zykadia?)获FDA同意,用于经克唑替尼医治后病情恶化,或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)搬运性非小细胞肺癌(NSCLC)病人的医治。

  Alectinib(Alecensa®)

  出产公司:基因泰克(罗氏制药旗下)

  中文名:暂无

  适应症:2015年12月11日,Alectinib(Alecensa?)获FDA同意,用于医治克唑替尼医治失利的晚期/搬运性ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  Afatinib(Giotrif®)

  出产公司:勃林格殷格翰

  中文名:阿法替尼、BIBW-2992

  适应症:阿法替尼可应用于存在EGFR基因19号外显子缺失骤变或21号外显子(L858R)代替骤变的搬运性非小细胞肺癌病人。

  弥补阐明一:欧盟药物管理机构(European Medicines Agency)亦早于2013年7月25日核准阿法替尼用于医治存在EGFR基因灵敏骤变的非小细胞肺癌病人。

  弥补阐明二:在一项回忆剖析中,4位服用阿法替尼单药医治的HER2 20 外显子插入骤变的NSCLC病人的疾病控制率达100%。

  Osimertinib(Tagrisso®)(AZD9291)

  出产公司:英国阿斯利康公司

  中文名:塔格瑞斯、AZD9291

  适应症:Tagrisso?于2015年11月取得美国FDA迅速同意上市,适用于EGFR基因T790M骤变型(一种EGFR-TKI药物的耐药骤变)的晚期非小细胞肺癌病人。

  Nintedanib(Vargatef®)

  出产公司:勃林格殷格翰

  中文名:尼达尼布

  适应症:2014年11月24日,欧盟委员会同意Nintedanib(Vargatef®)联合多西他赛可应用于:一线化疗后的、安排学诊断为腺癌的、部分晚期、搬运性或部分复发性非小细胞肺癌(NSCLC)成年病人。

  弥补阐明:Nintedanib(Vargatef®)是口服给药的三联血管激酶抑制剂,可一起阻断血管内皮成长因子(VEGFR)、血小板源性成长因子受体(PDGFR)以及成纤维细胞成长因子受体(FGFR)的信号转导。日益增多的科学依据显现,这三种不一样的血管激酶受体不仅在血管生成进程中具有主要影响,并且还在肿瘤成长和搬运进程中发挥着主要作用。

  Nivolumab(Opdivo®)

  出产公司:百时美施贵宝

  中文名:暂无

  适应症:2015年3月4日,美国食品和药品监管局(FDA)扩增同意运用Nivolumab(Opdivo?)医治晚期(搬运性)鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)病人,适用于以铂类为根底化疗或化疗后疾病出现恶化的病人。

  Pembrolizumab(Keytruda®)

  出产公司:默沙东

  中文名:暂无

  适应症:2015年10月2日,美国FDA加速同意Pembrolizumab(Keytruda?)用于医治晚期(搬运性)非小细胞肺癌(NSCLC),适用于别的药物医治后疾病发展及PD-L1蛋白表达阳性的病人。

  MPDL3280A

  出产公司:基因泰克(罗氏制药旗下)

  中文名:暂无

  适应症:2015年2月2日,美国FDA颁发MPDL3280A突破性医治药物资历,用于以铂类为根底化疗期间或化疗后疾病恶化的PD-L1阳性非小细胞肺癌病人的医治。


 

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